COD是什么意思？
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，采用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。 化學需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用**普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KmnO4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以采用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現性好，適用于測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但并沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD（DmnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。
COD的測定方法
一、重鉻酸鉀標準法原理:
是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱回流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
二、儀器
1.500mL全玻璃回流裝臵.
2.加熱裝臵(電爐).
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三、試劑
1.重鉻酸鉀標準溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標準溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定）
4.硫酸硫酸銀溶液
四、測定步驟
硫酸亞鐵銨標定 :準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于250mL錐形瓶中,加水稀釋**110mL左右,緩慢加入10mL濃硫酸,搖勻.冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色**紅褐色即為終點.
五、測定:
取20mL水樣，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝臵，再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱回流 2h 冷卻后,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色**紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量.測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量.
重鉻酸鉀標準法
六、計算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)〃C/V
七、注意事項
1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的**高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即**高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉淀，并不影響測定。
2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。
3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋**標線，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。 大氣采樣的方法
大氣采樣
的方法分為兩類，一是粒子狀污染物的采樣，二是氣體或蒸汽狀污染物的采樣。
(1)粒子狀污染物采樣。采集粒子狀污染物需要過濾膜、濾膜夾、流量計、真空泵或其他抽吸裝臵。把這些東西裝在一起，組成粉塵采樣儀器，如大容量粉塵采樣器和普通容量采樣器。所用的過濾膜有玻璃纖維濾膜、氟化物纖維濾膜、纖維素纖維濾膜等，可根據測定對象和測定方法加以選擇。選擇的濾膜應滿足效率高、壓力損失小、不易破損、吸濕性小、不與待測物反應諸條件。如果粒子狀污染物是液滴。可以用沖擊式采樣器取樣。
(2)氣體狀或蒸汽狀污染物采樣。采集氣體狀或蒸汽狀污染物常用的方法有直接采集法、液體采集法和固體采集法。
直接采集法是用采樣袋、真空采樣瓶和大型注射器直接把氣體狀污染物采集在容器里。塑料采樣袋球膽采樣袋、真空采樣瓶的采樣體積都在1L以上。大型注射器的采樣體積一般不小于100mL。
液體采集法是依靠液體的吸收、溶解、反應等過程把氣體污染物采集到液體中去的。這種采樣法常用大小不同、形狀不同的吸收瓶進行取樣。吸收瓶應滿足氣體污染與吸收液接觸面積大、氣體停留時間長、吸收效率高等項條件。
固體采樣法是通過硅膠、活性炭、硅藻土和鋁礬土的吸附作用采集氣體狀污染物的。這種方法的優點是操作簡便，試祥不發生性質變化，但選擇吸附劑必須得當。#p#分頁標題#e#
水質檢測方法
-BD5 通用水質測試儀系智能系統**分析系統，內臵單片微機,系統設計有**先進的硬件和專業分析軟件系統。所有數據可以掉電保存。每種儀器都提供**專業的分析/測試技術，**大限度的固化專業方法。具有現場總線支持能力和RS232/485通信接口。可以選配北斗星其它**儀器附件，例如儀器Modem等。可以通過電話撥號或Internet獲取北斗星工程師技術支持。可以刷新程序。BD5測試儀使大多數儀器將能提供全范圍測試，省去量程選型的麻煩。
北斗星手持式傳感器，巧妙地設計，即可以雷同一般儀器使用，又可以直接用于磨口瓶，也可以用管螺紋連接于管線進行臨時連續檢測。H-BD5 通用分析儀可用于任何一只電化學電極傳感器（其它家產品亦可），或北斗星其它傳感器。系統配有多個標定表。總共設臵45通道（以后會增加）。擁有100個數據存儲功能。主通道可以設臵存儲模式，用于反應過程記錄。您在使用多個單探頭時，不必擔心標定表數據會丟失。只需更換探頭,用鍵盤鍵入標定號即可。
便攜式智能水質分析儀，環境污染水質分析測量儀器，便攜式水質分析設備，水質檢測儀器，水質分析儀表，便攜式水質測試儀，智能水質監測儀，鹽度計,
H-BD6-WQA4818 便攜式多功能光度計水質應急檢測儀。不用試劑和處理，直接測試總化學污染物，TDC/COD測定儀/COD速測儀，生物含量/生物耗氧量BOD，總有機物/油TDO/Oil紅外油分測定儀，懸浮物或濁度SS/Turb，污染指數/色度WAI/Color,水質綜合毒性分析儀。
提供三個波段常見比色計。結合水質分析標準方法和必要的試劑幾乎可以分析所
水質分析儀的工作原理及特點

一、前言
隨著近年來我*經濟的快速發展，城市的工業和生活垃圾大量增加，目前對垃圾進行處理的主要方法是衛生填埋，而進行填埋都是露天作業，垃圾經壓實后，隨著垃圾中生物的分解及遇到雨雪天氣時，雨水和雪水滲入填埋區，會產生垃圾滲濾液。滲濾液屬高濃度有機廢水，濃度值變化范圍大，其中含碳氫化合物、硝酸鹽、硫酸鹽及微量銅、鎘、鉛等重金屬離子，細菌指標很高，如不進行處理直接排入水體，將嚴重污染當地的水環境。為了保護水環境，必須加強對污水排放的監測。檢測點的設計和檢測儀表（主要是水質分析儀）的質量對水環境監測起著**關重要的作用，本文結合某一污水處理廠的設計談談這方面體會。
二、水質分析儀的工作原理
污水處理廠使用的分析儀有兩種：pH計和溶氧分析儀。

1、pH計的工作原理
水的pH值隨著所溶解的物質的多少而定，因此pH值能靈敏地指示出水質的變化情況。pH值的變化對生物的繁殖和生存有很大影響，同時還嚴重影響活性污泥生化作用，即影響處理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之間。 水在化學上是中性的，某些水分子自發地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氫離子和氫氧根離子。在中性溶液中，氫離子H+和氫氧根離子OH-的濃度都是10-7mol/l，pH值是氫離子濃度以10為底的對數的負數：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有過量的氫離子，則pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氫氧根離子過量，則溶液呈堿性。 pH值通常用電位法測量，通常用一個恒定電位的參比電極和測量電極組成一個原電池，原電池電動勢的大小取決于氫離子的濃度，也取決于溶液的酸堿度。該廠采用了CPS11型pH傳感器和CPM151型pH變送器。具體結構如圖1所示，測量電極上有特殊的對pH反應靈敏的玻璃探頭，它是由能導電、能滲透氫離子的特殊玻璃制成，具有測量精度高、抗干擾性好等特點。當玻璃探頭和氫離子接觸時，就產生電位。電位是通過懸吊在氯化銀溶液中的銀絲對照參比電極測到的。pH值不同，對應產生的電位也不一樣，通過變送器將其轉換成標準4～20mA輸出。
2、溶氧分析儀的工作原理
水中的氧含量可充分顯示水自凈的程度。對于使用活化污泥的生物處理廠來說，了解曝氣池和氧化溝的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，會促進除厭氧微生物以外的生物活動，因而能去除揮發性物質和易于自然氧化的離子，使污水得到凈化。 測定氧含量主要有三種方法：自動比色分析和化學分析測量，順磁法測量，電化學法測量。水中溶氧量一般采用電化學法測量。麥該廠采用了COS 4型溶氧傳感器和COM252型溶氧變送器。 氧能溶于水，溶解度取決于溫度、水表面的總壓、分壓和水中溶解的鹽類。大氣壓力越高，水溶解氧的能力就越大，其關系由亨利（Henry）定律和道爾頓（Dalton）定律確定，亨利定律認為氣體的溶解度與其分壓成正比。 以COS 4氧量測量傳感器為例，結構如圖2所示。其中的電極由陰極（常用金和鉑制成）和帶電流的反電極（銀）、無電流的參比電極（銀）組成，電極浸沒在電解質如KCl、KOH中，傳感器有隔膜覆蓋，隔膜將電極和電解質與被測量的液體分開，因此保護了傳感器，既能防止電解質逸出，又可防止外來物質的侵入而導致污染和毒化。 向反電極和陰極之間施加極化電壓，假如測量元件浸入在有溶解氧的水中，氧會通過隔膜擴散，出現在陰極上（電子過剩）的氧分子就會被還原成氫氧根離子：
O2+2H2O+4e-® 4OH-。 電化學當量的氯化銀沉淀在反電極上（電子不足）：4Ag+4Cl-® 4AgCl+4e-。 對于每個氧分子，陰極放出4個電子，反電極接受電子，形成電流，電流的大小與被測 圖1 pH測量電極（左）和參比電極（右）的結構 圖2 三電極COS溶氧傳感器結構圖 污水的氧分壓成正比，該信號連同傳感器上熱電阻測出的溫度信號被送入變送器，利用傳感器中存儲的含氧量和氧分壓、溫度之間的關系曲線計算出水中的含氧量，然后轉化成標準信號輸出。參比電極的功能是確定陰極電位。 COS 4溶氧傳感器的響應時間為：3分鐘后達到**終測量值的90%，9分鐘后達到**終測量值的99%；**低流速要求為0.5cm/s。#p#分頁標題#e#
三、特點
1、pH計的特點
pH電極上的玻璃隨著時間推移會逐漸老化，梯度（單位pH值變化所引起的電極輸出電位的變化值）惡化，花費較長時間才能達到穩定電位。一般電極的使用壽命，可達兩年。另外，溫度對老化也有較大影響，100℃下貯存幾周的老化程度相當于室溫下貯存一年的老化程度。 pH計具有高精度、高可靠性、安裝及維護方便等優點，同時對污染也較敏感，需要經常標定，一般每隔一個到一個半月標定一次，每兩年更換一次電極。
2、溶氧儀的特點
溶氧儀具有安裝方便，標定周期長（3～4個月），對其他物質不敏感等特點，并且能監測隔膜和探頭內電解質的使用情況，一般每一**三年更換一次電解質和隔膜。 COM252型溶氧變送器屬智能化儀表，帶有HART或Profibus通訊協議，還具有自診斷功能，當發生故障時，會顯示故障代碼，提示維護人員故障所在，通過查維護手冊找出解決故障的辦法，大大降低了維護時間和工作量。
四、安裝及維護
1、pH計的安裝和維護
pH計的安裝方式有流通式和浸入式兩種。污水處理廠一般選用的是浸入式安裝，如該污水處理廠的pH計安裝在氧化溝的出口溢流槽內，此處的pH值較具有代表性，且水流平穩，對pH計不會造成大的沖擊。 定期的維護有助于儀表的準確測量和延長儀表的使用壽命。應當注意傳感器和變送器之間的專用電纜不能受潮，否則電極的高阻低壓信號將無法傳送**變送器。若電極不測量時，應將黃色保護套管套上，它能使電極處于濕潤狀態，有利于延長電極的使用壽命。每隔一個月左右，應對電極進行清洗，先用柔和的水流噴洗附著物，再將電極浸泡于清洗液中一段時間，而后用清水洗凈。傳感器支架也應清洗。每次清洗之后，要用緩沖劑溶液進行標定，目前*產的pH標定液中，pH=4的還可以，pH=7的不夠準確，將會影響標定結果。所以**好使用生產廠家的標定液，生產廠家一般提供兩瓶標準溶液，一瓶pH值等于7，用于標定儀表零點；一瓶pH等于4，用于標定儀表的信號輸出斜率。
2、溶氧儀的安裝和維護
溶氧儀一般采用浸入式安裝，在此應注意，一定要選用原廠的安裝支架。廠家配帶的安裝支架為不銹鋼制成，帶有塑料鏈條，通過調整鏈條長度可以改變傳感器的浸入深度，支架上的引導管保證了傳感器始終處于垂直位臵。支架部分都經過特殊設計，它可以將水面的波動傳**浸入管，從而引起浸入管的輕微振動，使得通過浸入管在探頭的表面產生一個附加的清洗效果。有的用戶為了減少投資，自己制作安裝支架，往往導致支架上的浸入管和傳感器之間密封不嚴，污水滲入，使得專用電纜和傳感器的連接處長期浸泡在污水中，容易造成傳感器的損壞；有的甚**不做安裝支架，直接將傳感器投入水中，這樣在傳感器和電纜之間會形成較大的拉力，傳感器更容易損壞。 溶解氧探頭每周應用水輕輕清洗，發現膜頭損壞應及時更換，電解液受污染也應及時更換。當污水中含有H2S、NH3、苯或酚這些成份時，對膜頭是有害的。在這種場合下必須經常更換膜頭。判斷探頭中電極的好壞只需看顏色即可，參考電極應是黑灰色，陰極（金電極）應呈黃色，而反電極必須發亮，否則應進行清洗或再生。
五、結束語
隨著我*對水資源保護的日益重視，污水的凈化處理顯得越來越重要，而與之配套的處理過程所需的檢測儀表是必不可少的。水質分析儀作為污水處理行業中**重要的儀表，除了選型和安裝正確以外，定期的維護和標定也十分重要，而且是使儀表能夠真正發揮作用的關鍵所在.
氟離子選擇電極法因具有電極結構簡單牢固、元件靈巧、靈敏度高、響應速度快、便于攜帶、操作簡單、能克服色澤干擾以及精度高等優點而被廣泛應用。目前，氟離子選擇電極法有著逐步取代比色法的趨勢。但是，在氟離子選擇電極的測試過程中，除了嚴格按照標準規定的方法進行操作外，還需對參比電極和氟離子選擇電極的特性及其使用要求有著全面的了解，否則，往往會出現準確度、精密度(包括再現性和重現性)達不到要求而不知原因所在等問題
離子計特效性電極原理
一．電極的響應極限。
每只電極都有一定的響應極限。氟離子選擇電極在初次使用時，應shou先測試其響應極限，由此可準確估計樣品的檢出限。一般氟離子選擇電極的響應極限為0.05mg/L。若待測液中氟離子活度小于電極的響應極限，因測試電位值與氟離子活度的對數不呈線性關系，用線性方程(法)計算氟離子濃度或含量顯然不合適。根據氟離子電極的響應極限值，可大致確定稱取樣品的**小取樣量。對于氟離子含量低于電極響應極限的樣液，可以在樣液和標準曲線各個溶液中加入含一定氟離子濃度的檸檬酸鈉溶液，克服因非線性造成的誤差，提高分析測試的精密度和準確度。
二．氟離子選擇電極性能的判斷。
氟離子選擇電極性能又稱氟離子選擇電極的斜率。氟離子選擇電極性能的好壞，直接影響電極的響應極限、線性范圍的大小和分析測試的準確度及精密度。氟離子選擇電極性能的判別方法為：由Nemst方程可知，在20℃**25℃范圍內，氟離子濃度每改變10倍，氟離子選擇電極的電位變化值應在58±2mV之間。若在此條件下測試，氟離子選擇電極電位變化在此范圍內，說明該電極性能良好。
三．飽和甘汞電極對電位值的影響。#p#分頁標題#e#
氟離子選擇電極法中，電極電位示值是相對參比電極(即飽和甘汞電極)讀取的。飽和甘汞電極的工作狀態，直接影響電位計的示值。應注意三個方面的問題，一是電極液中的氯化鉀溶液應處于飽和狀態，否則，甘汞電極的電位值升高，電位計的示值增大；二是飽和氯化鉀電極液的液面不能低于要求的液面高度而使用。不用時將兩個橡皮套套上，使用一周后，應將氯化鉀飽和溶液清洗掉，并換新的氯化鉀飽和溶液；三是飽和甘汞電極的溫度滯后現象。克服溫度滯后現象的方法為保持待測液的溫度一致，或電極放入溶液后等待3**5min，待電位計讀數穩定后再進行讀數。甘汞電極不正常，往往會出現電位計的示值不穩定，線性變差、精密度下降和**大空白值升高等問題。
四．空白電位值對測定的影響。
氟離子選擇電極的空白電位值是體現電極質量的主要參數，同一廠家、型號的電極，其值愈大愈好。空白電位值因生產廠家的不同而要求不一，在使用中應嚴格按廠家要求進行洗滌**某一電位值，如340mV或230mV以上。一般情況下，氟離子選擇電極洗到接近**大空白電位值時，其工作性能**好。此時，氟離子選擇電極的線性范圍大，測試的穩定性**好。**大空白值與氟離子選擇電極生產廠家、使用、保養和維護等諸多因素有關，要求氟離子選擇電極的**大空白值一致是不可能的。另外，測定標準溶液和樣品溶液前，控制空白電位值相同，以提高測試的精密度和準確度。
測試條件應一致。影響測試結果的因素主要有pH值、待測液溫度、攪拌速度和測定的順序。
氟離子選擇電極工作時，pH值的大小對測定結果有較大的影響，且這種干擾隨著氟離子活度的降低而增大。實際測定過程中，**佳pH值范圍應為5**6為宜，pH值較大時，可造成氟離子濃度升高的假象；pH值較低時，氟離子與溶液中氫離子生成HF或HF2-，從而降低溶液中氟離子的濃度，影響測試的準確度和精密度。
測試前，氟離子選擇電極應在蒸餾水或去離子水中洗滌****大空白電位值。洗滌時，燒杯中放入磁棒，調整磁力攪拌機的轉速**合適后，不要輕易改變轉速。在測定標準溶液和待測液時，更應注意這一點，否則會影響測定的精密度。
標準溶液與待測液在同一溫度下測量，并盡量保持測定體系溫度的一致，避免因溫度的變化而引起測量電位示值較大的漂移。1mV的測量誤差對一價離子引起的活度測量的相對誤差約為4％。測定標準溶液系列時，按照濃度先低后高的順序進行(由低濃度向高濃度逐個測定)，以消除電極的“記憶效應”。切勿由高濃度向低濃液逐個測定，測定結束后，一定要用空白溶液將電極冼**接近空白溶液的電位值，然后進行樣品待測液的測定。
組分復雜樣品的測試。若樣品組分很復雜，如土壤樣品，可采用一次標準加入法，以減少基體的影響，但需注意，加入到未知試樣中的標準溶液的量，應不使溶液體系的離子濃度發生較大變化，加入的體積為樣品溶液的1％左右，且使電位的改變量△E在30mV**40mV之間。
使用定性濾紙，避免使用定量濾紙。氟離子選擇電極法中，有些要求用濾紙過濾處理后的樣品溶液，或者測定一個待測液后，用濾紙沾去電極上殘留的溶液。在測定中，若要使用濾紙，應使用定性濾紙而不要使用定量濾紙。因為定量濾紙在制造過程中，必須使用氫氟酸除硅，濾紙中氟的本底值高且不穩定，使用它影響測定結果的準確度和測試的精密度；定性濾紙在制造過程中，不使用氫氟酸處理濾紙，氟的本底值低且均勻性好，適合于過濾或者吸去電極上的殘留溶液。
氟離子濃度對儀器平衡時間的影響。氟離子濃度對儀器平衡時間的影響，一般為氟離子濃度愈高，平衡的時間愈短，氟離子濃度愈低，平衡時間愈長。當氟離子濃度為10-5mol/L 時，平衡時間需要3min，濃度在10-3**10-4mol/L 時，幾乎在lmin內達到平衡。對于有指示讀數穩定裝臵的電位計，如pHS-W 酸度計，以指示燈發亮時間較長為準；無指示讀數穩定裝臵的電位計，可根據讀數是否發生變化進行判斷。
氟離子選擇電極的維護和保管。氟離子選擇電極長時間使用后，會發生遲鈍現象，可以使用金相紙或牙膏擦，以將其表面活化。氟離子選擇電極的**大空白值小于要求的某一電位值時，應立即更換**別的純凈水進行反復洗滌，直**洗**要求的電位值以上。若經過反復洗滌，氟離子選擇電極的**大空白電位值變化不大，或者有變化但仍達不到要求的**大空白電位值的，就應更換新的氟離子選擇電極。氟離子選擇電極不宜在水中長期浸泡。氟離子選擇電極如長時間不用，應沖洗干凈后干放；氟離子選擇電極避免在高濃度中長時間浸泡，以免損害氟離子選擇極。
濁度儀的工作原理
濁度儀(濁度計)
一 濁度計/濁度儀原理
濁度是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現濁度。本濁度儀（濁度計）采用900散射光原理。由光源發出的平行光束通過溶液時，一部分被吸收和散射，另一部分透過溶液。與入射光成900方向的散射光強度符合雷萊公式：
Is=((KNV2)/λ)×I0
其中：I0——入射光強度 Is——散射光強度 N——單位溶液微粒數
V——微粒體積 λ——入射光波長 K——系數#p#分頁標題#e#
在入射光恒定條件下，在一定濁度范圍內，散射光強度與溶液的混濁度成正比。
上式可表示為：Is/I0= K′N （K′為常數）
根據這一公式，可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。
二、 濁度計/濁度儀主要技術性能
濁度儀（濁度計）是高精度測量儀，采用四位LED數字顯示，具有自動切換量程，穩定準確，使用方便等特點，廣泛適用于食品、石油、化工、環境監測、醫藥衛生等行業。
1、測量范圍： 0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六個量程（度是1個Formazine濁度單位，對于散射式儀器，即1NTU）。
2、精確度：≤± 2 % (滿量程)
3、重現性：≤ ± 2 % (滿量程)
4、分辨率：0.01 NTU
5、每小時漂移：＜ 0.1 NTU
6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm
7、重量:2.2kg
8、儀器在開機通電半小時后可在下列環境下連續運行：
⑴ 環境溫度: 5～40℃
⑵ 相對濕度: ≤70%
⑶ 供電電源: AC(220±10%)V； 50Hz
⑷ 避免強光直接照射，無顯著的振動及強電磁干擾
三、 濁度計/濁度儀使用方法
（一） 濁度測量1． 開機預熱30min后，將“標定/測量”撥動開關臵于測量處。
2． 按“鍵頭”鍵選擇適當的量程。（為減小誤差，盡量選用低量程，但也不能超量程）。
3． 緩慢注入約50mL被測樣品，用濾紙擦凈樣杯。
4． 將樣杯平穩臵入比色池，蓋上比色池內蓋，關閉比色池蓋。
5． 待顯示數據穩定后，即可讀取被測溶液的濁度值。
6． 讀數后立即取出樣杯，等待下一個樣品的測量或關機。
注：在測定樣品過程中，如所測樣品不在同一個量程范圍，則按“量程”鍵進行量程切換。(另：為保證測量重復性的良好，樣杯的寬定位條務必面向使用者)
（二） 濁度曲線校準及標定
儀器在出廠時已經標定好曲線，一般情況下，即可使用。用戶在使用一定時間可進行曲線校準；或當因故造成偏差，曲線校準后仍無法測量準確時，可對儀器進行標定。
1． 校準
⑴ 將“標定/測量”撥動開關臵于測量處，使儀器臵于測量狀態
⑵ 取任一標準濁度溶液約50mL注入樣杯中，用濾紙擦凈樣杯后臵于比色池，蓋上比色池內蓋，關閉比色池蓋。
⑶ 按“結束標定”鍵，然后用“箭頭”鍵輸入該標準液的標準濁度值 (例如：使用100NTU的標準溶液，則輸入“0100”即可) ，然后按“確認”鍵，待讀數穩定后，再按“確認”鍵進行確認。則校準結束。
2． 標定
⑴ 將“標定/測量”撥動開關臵于標定處，使儀器臵于標定狀態。
⑵ 0-5度量程的標定：
① 可選擇1度**5度標準濁度溶液中任意兩個點進行標定。例如選擇2度及4度兩點進行標定。 ② 往樣杯中注入約50mL的2度標準液，擦凈樣杯后臵于比色池。
③ 用“箭頭”鍵輸入“0002”并按“確認”鍵，待讀數穩定后，再按“確認”鍵進行確認。
④ 往樣杯中注入4度（或其它標準濁度值）的標準濁度液，擦凈樣杯后臵于比色池。
⑤ 用“箭頭”鍵輸入“0004” (或其它標準濁度值)并按“確認”鍵，待讀數穩定后，再按“確認”鍵進行確認。
⑥ 按“結束標定”結束對該量程的標定。儀器顯示“8888”，此時根據需要按“確認”鍵進行下一量程的標定；或將“標定/測試”撥動開關撥**測試處進行樣品的測量。
⑶ 5-25度量程的標定
① 可選擇5度**25度標準濁度溶液中任意兩個點進行標定，例如選擇10度及20度兩點進行標定。 ② 往樣杯中注入約50mL的10度標準濁度液，擦凈樣杯后臵于比色池。
③ 用“箭頭”鍵輸入“0010”并按“確認”鍵，待讀數穩定后，再按“確認”鍵進行確認。
④ 往樣杯中注入20度（或其它標準濁度值）的標準濁度液，擦凈樣杯后臵于比色池。
⑤ 用“箭頭”鍵輸入“0020”(或其它標準濁度值)并按“確認”鍵，待讀數穩定后，再按“確認”鍵進行確認。
⑦ 按“結束標定”結束對該量程的標定。
⑷ 25-100度量程的標定
標定方法同前，建議選擇50度與100度兩點進行標定。
⑸ 100-400度量程的標定
標定方法同前，建議選擇200度與400度兩點進行標定。
⑹ 400-800度量程的標定
標定方法同前，建議選擇500度與800度兩點進行標定。
⑺ 800-1000度量程的標定
標定方法同前，建議選擇900度與1000度兩點進行標定。
注：用戶可根據日常使用量程，進行一段或多段量程進行標定
水質硬度在線監測控制報警儀
一、 工作原理
水質硬度在線監測自動報警控制儀采用鈣離子選擇電極作敏感元件,將水中鈣離子含量轉變為電信號,通過微機處理,數字顯示水的硬度大小,并與標準硬度值對比,過行超標報警,程序控制樹脂清洗再生.
二、 技術參數
電源電壓: AC220V 50Hz
工作溫度: 5-40℃
相對濕度:小于80%
輸入阻抗: 10*1012 Ω
示值精度: 0.1mv
功 能: 數字顯示 聲、光報警
傳感器: 鈣離子選擇電極
水質硬度在線監測自動報警控測儀,液晶顯示,專制鈣離子選擇電極,用70mm揚聲器作聲報警器,發光二極管作光報警器.#p#分頁標題#e#
水質硬度在線監測自動報警控測儀分兩種型號:
1型: 臺式,手動在線監測硬度,超標聲、光報警,無可編程序控測樹脂再生、清洗;
2型: 柜式,全自動在線監測產水硬度,可超標聲、光報警,并同時
程序控制樹脂再生、清洗.(可與軟水器配套).
鈣電極 干汞電極
三、 安裝方法 待測水
1、 儀器接線:
a)、將儀器放在平臺或支架上; 溢流
b)、將儀器的電源線與外電源接妥;
c)、儀器的零線要良好接地;
d)、環境溫度5-40度,相對濕度〈80% 排空
2、 取樣罐的安裝: 檢測池
a)、取樣罐安裝在產水出口附近的支架上;
b)、取樣罐的進水是從產水出口管路上引出并由閥門控制開啟和關鈣閉;
c)、取樣罐的上出水管為溢流管與下水道相連;
d)、取樣罐的下出水管為排空取樣罐用,用閥門與下水道相連;
e)、取樣罐的上方有三個孔,其中一個裝鈣離子選擇電極另?個裝飽和甘汞電極,第三個為進水孔.
3、 化學傳感器的安裝:
a)、化學傳感器由鈣離子選擇電極和飽和甘汞電極組成;
b)將兩個電極分別插入取樣罐的上孔中;
c)將飽和甘汞電極的輸出接頭與儀器的接線柱相接.
e)、保持放臵儀器處干燥,切勿淋水.
四、 使用方法
A、1型 臺式 水硬度在線監測報警儀
1、 儀器試電
a)、鈣離子選擇擇電極在使用前需活化,可將其放入10mmol/LCa溶液中30-40分鐘;
b)、將取樣罐的下排空管用球閥關斷;
c)、將蒸溜水倒入取樣罐,使兩個電極的下端面浸入水里;
d)、開啟電源,將鈣離子選擇電極的插頭插入自鎖插孔中;
e)、紅色數碼管亮,顯示為 - mv;
f)、顯示上面值,表示儀器及傳感器正常,如不對,請將鈣離子選擇電極再活化一次,重測,看是否正常. g)、將鈣離子選擇電極的插頭從自鎖插孔中彈出.
2、標定
a)、將取樣罐中的蒸溜水通過排空管的球閥放掉;
b)、倒入標準鈣離子濃度溶液(由用戶確定所需標淮值配臵);
c)、將選擇開關打**標準,此時紅色數碼管顯示值為標淮鈣離子濃度值,即為超標報警值; e)、將鈣離子選擇電極的插頭從自鎖插孔中彈出;
f)、將取樣罐中的標準液通過排空管的球閥放掉,用蒸溜水清洗電極及取樣罐,放空清洗液.
3、測量:
a) 將產水由球閥進入采樣罐,保持一定水量;
b) 開啟電源,將鈣離子選擇電極的插頭插入自鎖插孔中;
c) 將選擇開關打**測量,此時紅色數碼管顯示值為產水鈣離子濃度值,如超標,聲、光報警;
d)、將鈣離子選擇電極的插頭從自鎖插孔中彈出;
e)、將取樣罐中的測量液通過排空管的球閥放掉,用蒸溜水清洗電極及取樣罐,放空清洗液.
f)、再放入蒸蒸水,使水面高于兩個電極的下端面.
B、2型 柜式 水硬度在線監測自動報警控制儀
流程圖:
高液位控制

儲水箱

控制閥 過濾器
自來水 高液位控制
清洗液罐
鈣電極 飽和甘汞電極
軟水器 標準液罐
低液位控
制 溢流過濾器
檢測池 排空閥
待測水
檢測,全部過程由程序控制操作,步驟如下:
1、 先將清洗液的電磁閥打開,關閉排空閥,注入清洗液,然后關閉清洗液電磁閥,打開排空電磁閥,放空清洗液,反復二次;
2、 關閉排空閥打開標準液電磁閥,注入標準液,檢測標準液中鈣離子濃度,測完后放空;
3、 重復步驟1;
4、 打開排空閥和待測水電磁閥,使待測液不斷流入檢測池,撿測待測水中鈣離子濃度,如超標,立即聲、光報警,并自動控制樹脂再生;
5、 關閉待測水電磁閥放空待測液;
6、 重復步驟1;
7、 關閉排空閥,打開清洗液電磁閥,注入清洗液,液面高于探頭下端面.
樹脂再生、清洗全部由可編程序自動控制,步驟如下:
1、 反沖洗,
打開多路控制閥,自來水進入控制閥,自中心升降管由上向下流動**底部分流器分配給交換劑層由下向上反洗交換劑后再經過控制閥排水口排除廢水;
2、 再生
自來水進入控制閥自上進入注水器,然后通過射流過程將鹽罐中的再生還原劑利用虹吸原理吸入鹽水,由上而下均勻分布于交換劑層進行再生還原,廢液再經過中心升降管底部分流器由下向上流動并通過控制閥排水口排出;
3、 慢洗(即臵換或小清洗)
自來水經控制閥進入樹脂罐,由上向下均勻流過樹脂層,再經過中心升降管底部分流器由下向上流動并通過控制閥排水口排出;
4、 快洗(大清洗)
自來水經過控制閥進入樹脂罐,由上向下快速沖洗交換劑層后,由中心升降管底部分流器進入,沿管向上流動后通過控制閥排水口排出;
5、 向鹽罐注水備鹽液
自來水進入控制閥,向樹脂供水同時經過注水器流入鹽水閥,注入水溶解氯化鈉制取飽和鹽水.
有效氯 活性氯 游離氯 總氯 余氯的區別及測定方法
有效氯測定方法：
A1 碘量法原理
洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標準溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標準溶液的消耗量計算出有效氯含量。
A2 試劑
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉標準溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10％碘化鉀溶液。
A2.4 0.5％淀粉溶液。
A3 操作方法
稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解后，轉入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水**刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化鉀溶液10mL，混勻的消毒液5mL溶液即出現棕色，蓋上蓋并混勻后加蒸餾水于碘量瓶緣，用0.05mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定**藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。#p#分頁標題#e#
A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當于0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中：
c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；
v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；
W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。
游離氯與總氯測定方法：
CL17氯分析儀能夠基于所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，CL17不能同時測定這兩項參數。
活性氯測定方法：使用活性氯試條。
余氯測定方法：
一、方法原理
余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標準溶液滴定。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl = I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6
本法測定值為總余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
二、儀器
碘量瓶：250—300ml.
三、試劑
1.碘化鉀（要求不含游離碘及碘酸鉀）。
2.（1+5）硫酸溶液。
3.重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:稱取1.2259g優級純重鉻酸鉀，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋**標線。
4.0.05mol/L硫代硫酸鈉標準滴定溶液：稱取約12.5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3〃5H2O）,溶于已煮沸放冷的水中，稀釋**1000ml。加入0.2g無水碳酸鈉及數粒碘化汞，貯于棕色瓶內。
標定：用無分度吸管吸取20.00ml重鉻酸鉀標準滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化鉀，再加5ml（1+5）硫酸溶液。靜臵5min后，用待標定的硫代硫酸鈉標準滴定**淡黃色時，加入1ml1%淀粉溶液，繼續滴定**藍色消失為止，記錄用量。
硫代硫酸鈉標準溶液濃度按下計算：c×20.00/V
式中，c----重鉻酸鉀標準溶液濃度（mol/L）；20.00----吸收重鉻酸鉀標準溶液瓣體積（ml）；V-----待標定硫代硫酸鈉溶液用量（ml）。
5. 0.0100mol/L 硫代硫酸鈉標準滴定溶液：把已標定的0.05mol/L硫酸鈉標準滴定溶液，用煮沸放冷的水稀釋5倍。
6. 1%淀粉溶液。
7. 乙酸鹽緩沖溶液(PH=4):：稱取146g無水乙酸鈉溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀釋**1000 ml.
四、步驟
1.用無分度吸管吸取200ml水樣于300ml碘量瓶內，加入0.5g碘化鉀和5ml乙酸鹽緩沖溶液。
2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸鈉標準溶液**變成淡黃色，加入1ml淀粉溶液，繼續滴定**藍色消失，記錄用量。
計算： 總余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V
式中：c----硫代硫酸鈉標準滴定溶液濃度（mol/L）；V1----硫代硫酸鈉標準滴定溶液用量（ml）；35.46----總余氯（Cl2）摩爾質量（g/mol）。
泵吸式與擴散式氣體檢測儀的區別
泵吸式與擴散式氣體檢測儀的工作原理有什么區別，適用范圍（地點或環境）有什么不同？
泵吸式氣體檢測儀顧名思義是儀器配臵了一個小型氣泵，其工作方式是電源帶動氣泵對待測區域的氣體進行抽氣采樣，然后將樣氣送入儀表進行檢測。
泵吸式氣體檢測儀的特點是檢測速度快，對現對危險的區域可進行遠距離測量，維護人員安全，其它和擴散式氣體檢測儀一樣。
擴散式氣體檢測儀顧名思義是被檢測區域的氣體隨著空氣的自由流動緩慢的將樣氣流入儀表進行檢測。這種方式受檢測環境的影響，如環境溫度、風速等。
擴散式氣體檢測儀特點是成本低。
泵吸式與擴散式氣體檢測儀的工作原理基本一樣，通過儀器的傳感器對樣氣檢測然后通過電路放大整理轉換成對應的數值顯示在屏幕上。可燃性氣體常用催化燃燒型傳感器，毒性氣體常用電化學型傳感器。泵吸式適用于比較特殊的場合哦，如：人不宜進去，或不易進去的坑道，管道，下水道，罐體、密封容器等才氣體濃度檢測，如有氧氣檢測，甲烷檢測，一氧化碳檢測儀，硫化氫報警儀，可燃氣體報警儀、等氣體檢測儀器。
關于空氣污染指數
*際上通常采用空氣污染指數(APl)來評價空氣質量，它是將一系列的空氣質量數據，按統一規定的計量方法處理后，變成一種簡潔而易被民眾理解和掌握的表達形式。
我*將空氣質量劃分為五級：
(1)API值在0—50范圍內時，空氣質量為一級，空氣質量優：
(2)API值為51—100范圍時，空氣質量為二級，空氣質量良：
(3)API值為101—200范圍時，空氣質量為三級，屬輕度污染：
(4)API值為201—300范圍時，空氣質量為四級，屬中度污染；
(5)API值大于300時，空氣質量為五級，屬重度污染。
空氣質量屬輕度污染時，病患者有感覺：空氣質量屬中度污染時，對敏感體質人群有明顯的影響，一般人群中可能出現不適，發生氣喘、咳嗽、多痰等癥狀；空氣質量屬重度污染時，健康人群也會出現明顯癥狀，運動耐受力降低，并可能導致提前出現某些疾病。
輻射的簡單介紹
電腦，作為一種現代高科技的產物和電器設備，在給人們的生活帶來更多便利、高效與歡樂的同時，也存在著一些有害于人類健康的不利因素。
電腦對人類健康的隱患，從輻射類型來看，主要包括電腦在工作時產生和發出的電磁輻射（各種電磁射線和電磁波等）、聲（噪音）、光（紫外線、紅外線輻射以及可見光等）等多種輻射“污染”。
從輻射根源來看，它們包括CRT顯示器輻射源、機箱輻射源以及音箱、打印機、復印機等周邊設備輻射源。其中CRT（陰極射線管）顯示器的成像原理，決定了它在使用過程中難以完全消除有害輻射。因為它在工作時，其內部的高頻電子槍、偏轉線圈、高壓包以及周邊電路，會產生諸如電離輻射（低能X射線）、非電離輻射（低頻、高頻輻射）、靜電電場、光輻射（包括紫外線、紅外線輻射和可見光等）等多種射線及電磁波。而液晶顯示器則是利用液晶的物理特性，其工作原理與CRT顯示器完全不同，天生就是無輻射（可忽略不計）、環保的“健康”型顯示器；機箱內部的各種部件，包括高頻率、功耗大的CPU，帶有內部集成大量晶體管的主芯片的各個板卡，帶有高速直流伺服電機的光驅、軟驅和硬盤，若干個散熱風扇以及電源內部的變壓器等等，工作時則會發出低頻電磁波等輻射和噪音干擾。另外，外臵音箱、復印機等周邊設備輻射源也是一個不容忽視的“源頭”。#p#分頁標題#e#
從危害程度來看，無疑以電磁輻射的危害**大。*內外醫學**的研究表明，長期、過量的電磁輻射會對人體生殖系統、神經系統和免疫系統造成直接傷害，是心血管疾病、糖尿病、癌突變的主要誘因和造成孕婦流產、不育、畸胎等病變的誘發因素，并可直接影響未成年人的身體組織與骨骼的發育，引起視力、記憶力下降和肝臟造血功能下降，嚴重者可導致視網膜脫落。此外，電磁輻射也對信息安全造成隱患，利用專門的信號接收設備即可將其接收破譯，導致信息泄密而造成不必要的損失。過量的電磁輻射還會干擾周圍其他電子設備，影響其正常運作而發生電磁兼容性（EMC）問題。
因此，電磁輻射已被世界衛生組織列為繼水源、大氣、噪聲之后的第四大環境污染源，成為危害人類健康的隱形“殺手”，防護電磁輻射已成當務之急。
電磁輻射環境保護管理辦法
**章 總則
**條 為加強電磁輻射環境保護工作的管理，有效地保護環境，保障公眾健康，根據《中華人民共和*環境保護法》及有關規定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱電磁輻射是指以電磁波形式通過空間傳播的能量流，且限于非電離輻射，包括信息傳遞中的電磁波發射，工業、科學、醫療應用中的電磁輻射，高壓送變電中產生的電磁輻射。任何從事前款所列電磁輻射的活動，或進行伴有該電磁輻射的活動的單位和個人，都必須遵守本辦法的規定。
第三條 縣級以上人民政府環境保護行政主管部門對本轄區電磁輻射環境保護工作實施統一監督管理。
第四條 從事電磁輻射活動的單位主管部門負責本系統、本行業電磁輻射環境保護工作的監督管理工作。
第五條 任何單位和個人對違反本管理辦法的行為有權檢舉和控告。
第二章 監督管理
第六條 *務院環境保護行政主管部門負責下列建設項目環境保護申報登記和環境影響報告書的審批，負責對該類項目執行環境保護設施與主體工程同時設計、同時施工、同時投產使用（以下簡稱“三同時”制度）的情況進行檢查并負責該類項目的竣工驗收
（一）總功率在200千瓦以上的電視發射塔；
（二）總功率在1000千瓦以上的廣播臺、站；
（三）跨省級行政區電磁輻射建設項
（四）*家規定的限額以上電磁輻射建設項目。
第七條 省、自治區、直轄市（以下簡稱“省級”） 環境保護行政主管部門負責除第六條規定所列項目以外、豁免水平以上的電磁輻射建設項目和設備的環境保護申報登記和環境影響報告書的審批；負責對該類項目和設備執行環境保護設施“三同時”制度的情況進行檢查并負責竣工驗收；參與轄區內由*務院環境保護行政主管部門負責的環境影響報告書的審批、環境保護設施“三同時”制度執行情況的檢查和項目竣工驗收以及項目建成后對環境影響的監督檢查；負責轄區內電磁輻射環境保護管理隊伍的建設；負責對轄區內因電磁輻射活動造成的環境影響實施監督管理和監督性監測。
第八條 市級環境保護行政主管部門根據省級環境保護行政主管部門的委托，可承擔第七條所列全部或部分任務及本轄區內電磁輻射項目和設備的監督性監測和日常監督管理。
第九條 從事電磁輻射活動的單位主管部門應督促其下屬單位遵守*家環境保護規定和標準，加強對所屬各單位的電磁輻射環境保護工作的*導，負責電磁輻射建設項目和設備環境影響報告書（表）的預審。
第十條 任何單位和個人在從事電磁輻射的活動時，都應當遵守并執行*家環境保護的方針政策、法規、制度和標準，接受環境保護部門對其電磁輻射環境保護工作的監督管理和檢查；做好電磁輻射活動污染環境的防治工作。
第十一條 從事電磁輻射活動的單位和個人建設或者使用《電磁輻射建設項目和設備名錄》（見附件）中所列的電磁輻射建設項目或者設備，必須在建設項目申請立項前或者在購臵設備前，按本辦法的規定，向有環境影響報告書（表）審批權的環境保護行政主管部門辦理環境保護申報登記手續。
有審批權的環境保護行政主管部門受理環境保護申報登記后，應當將受理的書面意見在30日內通知從事電磁輻射活動的單位或個人，并將受理意見抄送有關主管部門和項目所在地環境保護行政主管部門。 第十二條 有審批權的環境保護行政主管部門應根據申報的電磁輻射建設項目所在地城市發展規劃、電磁輻射建設項目和設備的規模及所在區域環境保護要求，對環境保護申報登記作出以下處理意見：
（一）對污染嚴重、工藝設備落后、資源浪費和生態破壞嚴重的電磁輻射建設項目與設備，禁止建設或者購臵；
（二）對符合城市發展規劃要求、豁免水平以上的電磁輻射建設項目，要求從事電磁輻射活動的單位或個人履行環境影響報告書審批手續；（三）對有關工業、科學、醫療應用中的電磁輻射設備，要求從事電磁輻射活動的單位或個人履行環境影響報告表審批手續。
第十三條 省級環境保護行政主管部門根據*家有關電磁輻射防護標準的規定，負責確認電磁輻射建設項目和設備豁免水平。
第十四條 本辦法施行前，已建成或在建的尚未履行環境保護申報登記手續的電磁輻射建設項目，或者已購臵但尚未履行環境保護申報登記手續的電磁輻射設備，凡列入《電磁輻射建設項目和設備名錄》中的，都必須補辦環境保護申報登記手續。對不符合環境保護標準，污染嚴重的，要采取補救措施，難以補救的要依法關閉或搬遷。#p#分頁標題#e#
第十五條 按規定必須編制環境影響報告書（表）的，從事電磁輻射活動的單位或個人，必須對電磁輻射活動可能造成的環境影響進行評價，編制環境影響報告書（表），并按規定的程序報相應環境保護行政主管部門審批。
電磁輻射環境影響報告書分兩個階段編制。**階段編制《可行性階段環境影響報告書》，必須在建設項目立項前完成。第二階段編制《實際運行階段環境影響報告書》，必須在環境保護設施竣工驗收前完成。
工業、科學、醫療應用中的電磁輻射設備，必須在使用前完成環境影響報告表的編寫
第十六條 從事電磁輻射活動的單位主管部門應當對環境影響報告書（表） 提出預審意見；有審批權的環境保護行政主管部門在收到環境影響報告書（表） 和主管部門的預審意見之日起180日內，對環境影響報告書（表）提出審批意見或要求，逾期不提出審批意見或要求的，視該環境影響報告書（表）已被批準。
凡是已通過環境影響報告書（表）審批的電磁輻射設備，不得擅自改變經批準的功率。確需改變經批準的功率的，應重新編制電磁輻射環境影響報告書（表），并按規定程序報原審批部門重新審批。 第十七條 從事電磁輻射環境影響評價的單位，必須持有相應的專業評價資格證書。
第十八條 電磁輻射建設項目和設備環境影響報告書（表）確定需要配套建設的防治電磁輻射污染環境的保護設施，必須嚴格執行環境保護設施“三同時”制度。
第十九條 從事電磁輻射活動的單位和個人必須遵守*家有關環境保護設施竣工驗收管理的規定，在電磁輻射建設項目和設備正式投入生產和使用前，向原審批環境影響報告書（表）的環境保護行政主管部門提出環境保護設施竣工驗收申請，并按規定提交驗收申請報告及第十五條要求的兩個階段的環境影響報告書等有關資料。驗收合格的，由環境保護行政主管部門批準驗收申請報告，并頒發《電磁輻射環境驗收合格證》。
第二十條 從事電磁輻射活動的單位和個人必須定期檢查電磁輻射設備及其環境保護設施的性能，及時發現隱患并及時采取補救措施。
在集中使用大型電磁輻射發射設施或高頻設備的周圍，按環境保護和城市規劃要求劃定的規劃限制區內，不得修建居民住房和幼兒園等敏感建筑。
第二十一條 電磁輻射環境監測的主要任務是：
（一）對環境中電磁輻射水平進行監測；
（二）對污染源進行監督性監測；
（三）對環境保護設施竣工驗收的各環境保護設施進行監測；
（四）為編制電磁輻射環境影響報告書（表）和編寫環境質量報告書提供有關監測資料；（五）為征收排污費或處理電磁輻射污染環境案件提供監測數據，進行其他有關電磁輻射環境保護的監測。
第二十二條 電磁輻射建設項目的發射設備必須嚴格按照*家無線電管理委員會批準的頻率范圍和額定功率運行。
工業、科學和醫療中應用的電磁輻射設備，必須滿足*家及有關部門頒布的“無線電干擾限值”的要求。
第三章 污染事件處理
第二十三條 因發生事故或其他突然性事件，造成或者可能造成電磁輻射污染事故的單位，必須立即采取措施，及時通報可能受到電磁輻射污染危害的單位和居民，并向當地環境保護行政主管部門和有關部門報告，接受調查處理。
環保部門收到電磁輻射污染環境的報告后，應當進行調查，依法責令產生電磁輻射的單位采取措施，消除影響。
第二十四條 發生電磁輻射污染事件，影響公眾的生產或生活質量或對公眾健康造成不利影響時，環境保護部門應會同有關部門調查處理。
第四章 獎勵與懲罰
第二十五條 對有下列情況之一的單位和個人，由環境保護行政主管部門給予表揚和獎勵：
（一）在電磁輻射環境保護管理工作中有突出貢獻的；
（二）對嚴格遵守本管理辦法，減少電磁輻射對環境污染有突出貢獻的；
（三）對研究、開發和推廣電磁輻射污染防治技術有突出貢獻的。
對舉報嚴重違反本管理辦法的，經查屬實，給予舉報者獎勵。
第二十六條 對違反本辦法，有下列行為之一的，由環境保護行政主管部門依照*家有關建設項目環境保護管理的規定，責令其限期改正，并處罰款：
（一）不按規定辦理環境保護申報登記手續，或在申報登記時弄虛作假的；
（二）不按規定進行環境影響評價、編制環境影響報告書（表）的；
（三）拒jue環保部門現場檢查或在被檢查時弄虛作假的。
第二十七條 違反本辦法規定擅自改變環境影響報告書（表）中所批準的電磁輻射設備的功率的，由審批環境影響報告書（表）的環境保護行政主管部門依法處以1萬元以下的罰款，有違法所得的，處違法所得3倍以下的罰款，但**高不超過3萬元。
第二十八條 違反本辦法的規定，電磁輻射建設項目和設備的環境保護設施未建成，或者未經驗收合格即投入生產使用的，由批準該建設項目環境影響報告書（表）的環境保護行政主管部門依法責令停止生產或者使用，并處罰款。
第二十九條 承擔環境影響評價工作的單位，違反*家有關環境影響評價的規定或在評價工作中弄虛作假的，由核發環境影響評價證書的環境保護行政主管部門依照*家有關建設項目環境保護管理的規定，對評價單位沒收評價費用或取消其評價資格，并處罰款。第三十條 違反本辦法規定，造成電磁輻射污染環境事故的，由省級環境保護行政主管部門處以罰款。有違法所得的，處違法所得3倍以下的罰款，但**高不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下的罰款。#p#分頁標題#e#
造成環境污染危害的，必須依法對直接受到損害的單位或個人賠償損失。
第三十一條 環境保護監督管理人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊或泄漏從事電磁輻射活動的單位和個人的技術和業務秘密的，由其所在單位或上級機關給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第五章 附則
第三十二條 電磁輻射環境影響報告書（表）的編制、審評，污染源監測和項目的環保設施峻工驗收的費用，按*家有關規定執行。
第三十三條 本管理辦法中豁免水平是指，*務院環境保護行政主管部門對伴有電磁輻射活動規定的免于管理的限值。
室內氨氣的產生及危害
在我*北方地區，建造住宅樓、寫字樓、賓館、飯店等的建筑施工中，常人為地在混凝土里添加高堿混凝土膨脹劑和含尿素的混凝土防凍劑等外加劑，以防止混凝土在冬季施工時被凍裂，大大提高了施工進度。這些含有大量氨類物質的外加劑在墻體中隨著濕度、溫度等環
因素的變化而還原成氨氣從墻體中緩慢釋放出來，造成室內空氣中氨濃度的大量增加。
同時室內空氣中的氨也可來自室內裝飾材料，比如家具涂飾時使用添加劑和增白劑大部分都用氨水。燙發過程中氨水作為一種中和劑而被洗發店和美容院大量使用。
另外隨著人們對氟氯昂類物質破壞臭氧層的認識加深，目前世界范圍內已開始禁止使用氟氯昂做為制冷劑。曾一度退出主導制冷劑地位的氨這種已經使用了一個半世紀的制冷劑，又被重新開始利用。這也是一種潛在的污染源。
按毒理學分類，氨屬于低毒類化合物。氨是無色氣體，當環境空氣中氨達到一定濃度時，才有強烈的刺激氣味。人對氨的嗅閾值為0.5～1.0mg/m3。
氨是一種堿性物質，進入人體后可以吸收組織中的水分，溶解度高，對人體的上呼吸道有刺激和腐蝕作用，減弱人體對疾病的抵抗力。氨進入肺泡后易和血紅蛋白結合破壞運氧功能。短期內吸入大量的氨可出現流淚、咽痛、聲音嘶啞、咳嗽、頭暈、惡心等癥狀，嚴重者會出現肺水腫或呼吸窘迫綜合癥，同時發生呼吸道刺激癥狀。
美*制造化學師協會規定，允許工作人員在低于100ppm的氨濃度下工作8小時。
噪聲測量的標準
為了統一起見，*際上及*內都制定了一些噪聲測量的標準，這些標準中不僅規定了噪聲測量的方法，也規定了需要使用聲級計的技術要求，我們可根據這些標準以便更好的來選擇合適的聲級計。
1.聲學-環境噪聲測量
測量方法可按照GB3222-94《聲學 環境噪聲測量方法》
要求測量值有LA、LAeq、LN（L5，L10，L50，L90，L95）、Ld、Ln ，對儀器精度要求為2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
2.城市環境噪聲測量
測量方法可按照GB/T14623-93《城市區域環境噪聲測量方法》
要求測量值有LA、LAeq、LN（L10，L50，L90）、Ld、Ln，對儀器精度要求為2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
3.工業企業噪聲測量測量方法可按照GB12349-90《工業企業廠界噪聲測量方法》
要求測量值有LA、LAeq，對儀器精度要求為2型以上聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
4.建筑施工場地噪聲測量
測量方法可按照GB12524-90《建筑施工場界噪聲測量方法》
要求測量值有LAeq，對儀器精度要求為2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器（動態范圍不小于50dB），性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
5.機動車輛定臵噪聲測量
測量方法可按照GB/T14365-93《聲學 機動車輛定臵噪聲測量方法》
要求測量值有A計權"快"特性聲壓級Lp，對儀器精度要求1型或2型聲級計，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
6.鐵路機車車輛輻射噪聲測量
測量方法可按照GB/T5111-95《聲學 鐵路機車車輛輻射噪聲測量》
要求測量值有LPAF、還可進行頻譜分析測量，對儀器精度要求為2型以上積分聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合 GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
7.內河航道及船舶噪聲測量
測量方法可按照GB/T4964-85《內河航道及港口內船舶輻射噪聲的測量》
要求測量值有A計權"快"特性聲壓級Lp，A計權"脈沖"聲壓級Lp, 對儀器精度要求1型或2型聲級計，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
8.飛機噪聲測量
測量方法可按照GB9661-88《機場周圍飛機噪聲測量方法》
要求測量值有A計權"快"特性聲壓級Lp，飛機噪聲有效感覺噪聲級Lepn, 對儀器精度要求2型以上聲級計及環境噪聲自動監測儀器，性能符合GB3785《聲級計電、聲性能及測量方法》的規定。
9．噪聲源聲功率級測量
測量方法可按照GB/T16538-96《聲學 聲壓法測定噪聲源聲功率級使用標準聲源簡易法》
測試儀器使用GB3785中規定的2型或2型以上的聲級，用慢擋測量，聲級計與傳聲器之間**好使用延伸電纜或延伸桿。
10.環境振動測量
測量方法可按GB10071-88《城市區域環境振動測量方法》
要求測量VAL、VL、VLZ、VLZN。測量儀器應符合ISO/DP8041-84中規定的用于測量環境振動的儀器#p#分頁標題#e#
近年來又有人將聲級計分為四類，即0型、1型、2型和3型。它們的精度分別為±0.4分貝、±0.7分貝、±1.0分貝和±1.5分貝。怎樣對噪聲進行控制
為了防止噪音，我*有關學者提出了一下三條建議：
①為了保護人們的聽力和身體健康，噪音的允許值在 75~90 分貝。（用噪音計或聲級計測量噪聲大少） ②保障交談和通訊聯絡，環境噪音的允許值在 45~60 分貝。
③對于睡眠時間建議在 35~50 分貝。（用噪音計或聲級計測量噪聲大少）
我*心理學界認為，控制噪音環境，除了考慮人的因素之外，還須兼顧經濟和技術上的可行性。充分的噪音控制，必須考慮噪音源、傳音途徑、受音者所組成的整個系統。控制噪音的措施可以針對上述三個部分或其中任何一個部分。噪音控制的內容包括：
①控制噪聲源。降低聲源噪音，工業、交通運輸業可以選用低噪音的生產設備和改進生產工藝，或者改變噪音源的運動方式（如用阻尼、隔振等措施降低固體發聲體的振動）。
②在人耳處減弱噪聲。受音者或受音器官的噪音防護，在聲源和傳播途徑上無法采取措施，或采取的聲學措施仍不能達到預期效果時，就需要對受音者或受音器官采取防護措施，如長期職業性噪音暴露的工人可以戴耳塞 、耳罩或頭盔等護耳器。
③阻斷噪聲傳播。在傳音途徑上降低噪音，控制噪音的傳播，改變聲源已經發出的噪音傳播途徑，如采用吸音、隔音、音屏障、隔振等措施，以及合理規劃城市和建筑布局等。
噪音控制在技術上雖然現在已經成熟，但由于現代工業、交通運輸業規模很大，要采取噪音控制的企業和場所為數甚多，因此在防止噪音問題上，必須從技術、經濟和效果等方面進行綜合權衡。當然，具體問題應當具體分析。在控制室外、設計室、車間或職工長期工作的地方，噪音的強度要低；庫房或少有人去車間或空曠地方，噪音稍高一些也是可以的。總之，對待不同時間、不同地點、不同性質與不同持續時間的噪音，應有一定的區別。
二氧化硫檢測儀
[ 2009-8-17 ] [轉載請注明來源：就是要儀器網 www.94117.net]

CPR-B型系列氣體檢測儀采用進口原裝安培型電化學傳感器，通常由浸沒在電解液中的三個電極構成。工作電極是用具有催化活性的金屬，將其涂覆在透氣但憎水的膜上做成。被測量氣體經擴散透過多孔的膜，在其上進行電化學氧化或還原反應，其反應的性質依工作電極的熱力學電位和分析氣體的電化學（氧化或還原）性質而定。電化學反應中參加反應的電子流入（還原）或流出（氧化）工作電極。工作電極的工作信號經運放U2放大成為儀器的輸出信號。電路同時保持工作電極的電壓使之處于其偏壓VBIAS之值。基準電極則為電解液中的工作電極提供一個穩定的電位.基準電極電位與VBIAS比較后，在運放U1輸出電壓信號，其大小正好是產生一個與工作電極相等相反的電流信號。同時電路使工作電極與參比電極間保持恒定的電位差.測量電極只是一個完整的電化學傳感器所需要的第二電極，其主要作用是允許電子進入或流出。 技術參數：
量程范圍: 0-100ppm
分辨率: 1ppm
報警設定值: 可調
顯示方式: 31/2LCD
示值誤差: ±5%F.S
重量: 0.185KG
對應濃度: 0-300mg/m3
報警點: --
重復性: ±2%
響應時間: ≤60S
電源: 9V堿性電池
外形尺寸: 128×62×28mm二氧化硫檢測儀
1 二氧化硫介紹
1.1 理化性質
無色氣體。有強烈刺激性氣味。分子式 S-O2。分子量 64.07。相對密度2.264(0℃)。熔點-72.7℃。沸點-10℃。蒸氣壓 338.32kPa(2538mmHg 21.11℃)。在338.32kPa水中溶解度8.5%(25℃)。易溶于甲醇和乙醇；溶于硫酸、乙酸、氯仿和*等。潮濕時, 對金屬有腐蝕作用。不能與下列物質共存: 鹵素或鹵素相互間形成化合物、硝酸鋰、金屬乙炔化物、金屬氧化物、金屬、氯酸鉀、氫化鈉。
1.2 接觸機會
燃燒含硫燃料、熔煉硫化礦石、燒制硫磺、制造硫酸和亞硫酸、硫化 橡膠、制冷、漂白、消毒、熏蒸殺蟲、鎂冶煉、石油精煉、某些有機合成等作業工人和有關人員皆有可能接觸。另外，它是常見的工業廢氣及大氣污染的成分。
1.3標準
車間空氣衛生標準：中* MAC 15mg/m^3;
美* ACGIH TLV-TWA 5.2mg/m^3，STEL 13mg/m^3;
2 二氧化硫檢測儀
2.1 用 途
主要用于煤礦、冶金、化工、液化氣站等行業檢測有害氣體濃度及其他工作環境中的有害氣體。